La norme ISO 11608 en pratique : méthodes d’essai modernes pour les auto-injecteurs et nouvelles solutions pour la prochaine génération de systèmes d’administration de médicaments
Date : 4 novembre 2026
Horaires : 09h30 (CET) et 15h00 (CET)
Secteur d’activité : industrie médicale et pharmaceutique
comment tester efficacement les auto-injecteurs conformément à la norme ISO 11608.
comment réaliser de manière fiable des essais typiques tels que la force d’activation, la durée d’injection et la profondeur d’injection.
comment simplifier les procédures d’essai complexes et obtenir des résultats reproductibles.
quelles solutions d’essai automatisées et innovantes permettent de réduire l’influence de l’opérateur et d’augmenter le débit d’éprouvettes.
comment adapter vos processus d’essai pour la prochaine génération de systèmes d’administration de médicaments.
Les avantages pour vous
Réaliser des essais conformément à la norme : mettre en œuvre de manière pratique et en toute sécurité les exigences de la norme ISO 11608.
Simplifier les processus d’essai : rendre les processus complexes plus efficaces et réduire la charge de travail des opérateurs.
Fiabilité des résultats: obtenir des résultats d'essai reproductibles et fiables pour une évaluation sûre des produits.
Réduire le temps et les coûts : tirer parti de méthodes d’essai modernes et de processus automatisés pour gagner en efficacité.
Garantir la pérennité : découvrir des concepts d’essai pour les nouvelles générations de systèmes d’administration de médicaments ainsi que pour les générations futures.
Public cible
Développeurs, ingénieurs d’essais et responsables de l’assurance qualité dans les entreprises pharmaceutiques
Fabricants de dispositifs médicaux
CDMO/CMO et sous-traitants
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Industry Manager Médical & Pharma – ZwickRoell GmbH & Co. KG
Avec plus de 17 ans d’expérience chez ZwickRoell, Erik Berndt est l’un des principaux experts en solutions d’essai pour l’industrie médicale et pharmaceutique, avec une connaissance approfondie des normes internationales, des réglementations et des exigences en matière d’intégrité des données. En tant que membre de plusieurs comités internationaux ISO et DIN, tels que le comité technique « ISO/TC 84 – Dispositifs pour administration des produits médicaux et cathéters », il contribue activement au développement des normes relatives aux dispositifs d’administration des médicaments. Dans le cadre de nombreuses conférences et webinaires, il partage son expertise sur les défis, les méthodes d’essai et les solutions d’essai spécifiques à ce secteur.
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