Ga naar de inhoud van de pagina

EN 843-1 en ISO 6872: 3-/4-punts buigtest op keramische materialen

Naam Type Grootte Download
  • Industriebrochure: Medisch PDF 6 MB

3-/ 4-punts buigtestkit

  • De testopstelling is ontworpen voor buigtests op keramische materialen volgens EN 843-1 samplevorm A en B, en ISO 6872. De basis van de opstelling is een geleidingsframe met een veiligheidsscherm, waarop de buigtafel en de drukstempel voor de buigtest gemonteerd zijn. De nodige krachtmeetcel is permanent geïntegreerd in het geleidingsframe vanuit de fabriek. 
  • De lineaire geleiding in het frame verzekert een exacte uitlijning tussen de buigtafel en de buigvin. Hierdoor wordt de montage en demontage van de opstelling makkelijk, omdat niet telkens opnieuw moet uitgelijnd worden. De steunpunten leveren de vrijheidsgraden zoals vereist in de normen, zodat het het sample zo ideaal mogelijk belast wordt. Steunrollen uit hardmetaal zorgen dat de vervorming ter hoogte van de steunpunten minimaal blijft. 
  • Een geschikte meetstift is beschikbaar voor het bepalen van de buigmodulus.

Wij zoeken en vinden de optimale testoplossing voor al uw vereisten.

Contacteer onze industrie-experts.

Wij kijken er naar uit u te adviseren.

 

Contacteer ons

Passende producten voor de implementatie van EN 843-1 en EN 6872

Traceerbare, manipulatievrije resultaten in overeenstemming met FDA 21 CFR Part 11

Traceerbare niet-manipuleerbare testresultaten
  • Er worden steeds hogere eisen gesteld aan software die wordt gebruikt in de medische en farmaceutische industrie, om de traceerbaarheid van taken te documenteren.
  • testXpert III zorgt met de optie "traceerbaarheid" voor het registreren van alle acties en veranderingen - voor, tijdens en na de test - om de testresultaten en de documentatie van de test traceerbaar te maken en tegen manipulatie te beschermen.
  • Het geïntegreerde gebruikersbeheer en functies zoals een elektronisch register en een digitale handtekening verzekeren dat testresultaten steeds beschermd zijn tegen manipulatie.
  • Samen met de organisatorische maatregelen en procedures in elke onderneming, worden zo de eisen gesteld door de FDA in 21 CFR Part 11 beantwoord.
  • Daarnaast biedt ZwickRoell nog kwalificatiediensten (DQ/IQ/OQ) aan ter ondersteuning bij de validatie.
  • testXpert III registreert alle acties relevant voor de test en het systeem, en levert zo op elk moment het antwoord op de vraag “Wanneer doet wie wat, waarom en wie is verantwoordelijk?” 

Leer meer over De testXpert optie
Traceerbaarheid

Top