Pindah ke halaman konten

EN 843 -1 dan ISO 6872: 3- / 4- Point Flexure Test pada Keramik

Nama Jenis Ukuran Unduh

Kit uji lentur 3/4 titik

  • Perlengkapan uji dirancang untuk uji lentur keramik pada EN 843-1, bentuk spesimen A dan B, dan ISO 6872. Basis perlengkapan uji adalah kerangka pemandu yang dilengkapi dengan alat pengaman, yang mencakup meja penopang dan dies yang diperlukan untuk uji lentur. Load cell yang dibutuhkan terintegrasi secara permanen dalam kerangka pemandu oleh pabrik. 
  • Panduan linier dalam kerangka pemandu memastikan keselarasan yang tepat antara meja penopang dan dies. Ini membuat pemasangan dan pembongkaran kit pengujian menjadi mudah, karena penyelarasan kembali tidak diperlukan. Anvil menawarkan tingkat gerakan yang disyaratkan oleh standar uji, memastikan bahwa spesimen diberi beban dengan cara yang paling ideal. Rol pendukung yang terbuat dari logam keras memastikan deformasi minimal pada titik-titik pendukung. 
  • Transduser pengukuran yang sesuai tersedia untuk menentukan modulus elastisitas lentur.

Kami mencari dan menemukan solusi pengujian yang optimal untuk setiap kebutuhan Anda.

Hubungi pakar industri kami.

Kami berharap dapat mendiskusikan kebutuhan Anda.

 

Hubungi kami

Produk terkait untuk implementasi EN 843-1 dan ISO 6872

Hasil uji dapat dilacak, tahan rusak sesuai dengan FDA 21 CFR Bagian 11

Hasil uji tahan rusak yang dapat dilacak
  • Permintaan yang semakin meningkat ditempatkan pada perangkat lunak yang digunakan dalam industri medis dan farmasi untuk mendokumentasikan ketertelusuran tindakan yang telah diselesaikan.
  • Dengan opsi penelusuran, testXpert III memungkinkan pencatatan semua tindakan dan perubahan sebelum, selama, dan setelah pengujian, membuat hasil pengujian dan dokumentasi dapat dilacak dan melindunginya dari manipulasi.
  • Manajemen pengguna dan fungsi yang terintegrasi seperti catatan elektronik dan tanda tangan elektronik memastikan bahwa hasil tes selalu terlindungi dari gangguan.
  • Bersama dengan langkah-langkah organisasi dan instruksi prosedur yang berlaku untuk masing-masing perusahaan itu sendiri, persyaratan FDA dalam 21 CFR Bagian 11 terpenuhi.
  • ZwickRoell juga menawarkan paket layanan kualifikasi (DQ/IQ/OQ) untuk dukungan validasi.
  • testXpert III mencatat semua pengujian dan tindakan dan setelan terkait sistem dan oleh karena itu selalu dapat menjawab pertanyaan “When does who do what, why and who is responsible?” 

Pelajari lebih lanjut tentang testXpert III opsi
Traceability

Top