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04.11.2026 ical

A ISO 11608 na prática: Métodos modernos de ensaio para autoinjetores e novas soluções para a próxima geração de sistemas de administração de medicamentos

Neste webinar, você aprenderá

  • como ensaiar autoinjetores de maneira eficiente e em conformidade com a ISO 11608.
  • como realizar de forma confiável ensaios típicos, como força de ativação, tempo de injeção e profundidade de injeção.
  • como simplificar processos de ensaios complexos e obter resultados reproduzíveis.
  • quais soluções de ensaios automatizadas e inovadoras reduzem a influência do operador e aumentam a capacidade de processamento das amostras.
  • como preparar seus processos de ensaios para a próxima geração de sistemas de administração de medicamentos, garantindo sua sustentabilidade no futuro.

Seus benefícios

  • Ensaio em conformidade com as normas: Implementar os requisitos da ISO 11608 de forma segura e prática.
  • Simplificar os processos de ensaio: Tornar os processos complexos mais eficientes e reduzir o esforço de operação.
  • Resultados confiáveis: Obter resultados de ensaios reproduzíveis e confiáveis para uma avaliação segura do produto.
  • Reduzir tempo e custos: Utilizar métodos de ensaio modernos e processos automatizados para aumentar a eficiência.
  • Ensaiar preparado para o futuro Conhecer os conceitos de ensaios para as novas e futuras gerações de sistemas de administração de medicamentos.

Grupo alvo

  • Desenvolvedores, engenheiros de ensaios e responsáveis pelo controle de qualidade em empresas farmacêuticas
  • Fabricantes de dispositivos
  • CDMOs/CMOs e fornecedores

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Garanta sua vaga e descubra como ensaiar autoinjetores de forma eficiente e segura conforme ISO 11608, e como obter resultados confiáveis e reproduzíveis com soluções modernas de ensaios.

09:30 (CET) 15:00 (CET)

Seu palestrante

Berndt
Erik Berndt

Industry Manager Indústria Médica e Farmacêutica na ZwickRoell GmbH & Co. KG

Com mais de 17 anos de experiência na ZwickRoell, Erik Berndt é um dos principais especialistas em soluções de ensaio para a indústria médica e farmacêutica, com profundo conhecimento sobre normas internacionais, regulamentações e requisitos de integridade de dados.
Como membro de vários comitês internacionais da ISO e DIN, como o Comitê Técnico 'ISO/TC 84 – Dispositivos para administração de produtos medicinais e cateteres', ele contribui ativamente para o desenvolvimento contínuo das normas para dispositivos de administração de medicamentos. Em diversas palestras e webinars, ele transmite conhecimentos especializados sobre desafios específicos do setor, métodos de ensaio e soluções de ensaio.

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