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04.11.2026 ical

ISO 11608 en la práctica: Métodos de ensayo modernos para autoinyectores y nuevas soluciones para la próxima generación de sistemas de administración de fármacos

En este webinar aprenderá

  • cómo ensayar autoinyectores de forma eficiente y normalizada según ISO 11608.
  • cómo realizar de forma fiable ensayos habituales como la fuerza de activación, el tiempo de inyección y la profundidad de inyección.
  • cómo simplificar secuencias de ensayo complejas y obtener resultados reproducibles.
  • qué soluciones automatizadas e innovadoras para ensayos reducen la influencia del usuario y aumentan la capacidad de procesamiento de probetas.
  • cómo preparar sus procesos de ensayo para la próxima generación de sistemas de administración de fármacos.

Sus ventajas

  • Realizar ensayos normalizados: Aplicar los requisitos de la norma ISO 11608 de forma fiable y práctica.
  • Simplificar los procesos de ensayo: Aumentar la eficiencia de las secuencias complejas y reducir la intervención del usuario.
  • Resultados fiables: Obtener resultados de ensayo reproducibles y fiables para una evaluación fiable del producto.
  • Reducir tiempo y costes: Utilizar métodos de ensayo modernos y secuencias automatizadas para aumentar la eficiencia.
  • Realizar ensayos con garantía de futuro: Conocer conceptos de ensayo para las nuevas y futuras generaciones de sistemas de administración de fármacos.

Dirigido a

  • Desarrolladores, ingenieros de ensayos y responsables de control de calidad de empresas farmacéuticas
  • Fabricantes de dispositivos
  • CDMO/CMO y proveedores

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Reserve su plaza y descubra cómo ensayar autoinyectores según ISO 11608 de forma eficiente y fiable y obtener resultados fiables y reproducibles con soluciones modernas para ensayos.

09:30 h (CET) 15:00 h (CET)

Impartido por

Berndt
Erik Berndt

Industry Manager, Industria médica y Farmacéutica - ZwickRoell GmbH & Co. KG

Con más de 17 años de experiencia en ZwickRoell, Erik Berndt es uno de los principales expertos en soluciones de ensayo para la industria médica y farmacéutica, con amplios conocimientos sobre normalización internacional, regulaciones y requisitos de integridad de los datos.
Como miembro de varios comités internacionales ISO y DIN, entre ellos el comité técnico «ISO/TC 84 - Devices for administration of medicinal products and catheters», participa activamente en el desarrollo de normas para dispositivos de administración de fármacos (Drug Delivery Devices). A través de numerosas ponencias y seminarios web, comparte conocimientos especializados sobre los desafíos del sector, los métodos de ensayo y las soluciones para ensayos.

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