Pindah ke halaman konten

Uji Lentur pada Kawat Pemandu, Kateter, dan Pipa

Nama Jenis Ukuran Unduh

Ketahanan belitan kabel pemandu dengan kit uji lentur 2 titik

  • uji lentur 2-titik untuk menentukan ketahanan lekuk pada kawat pemandu.
  • Perlengkapan uji dirancang untuk gaya hingga 50 N.
  • Pemisahan grip-ke-grip dapat disesuaikan secara bertahap.
  • Selain itu, perlengkapan ini dilengkapi dengan dial gage untuk menampilkan pemisahan grip-ke-grip 0 hingga 55 mm, dengan akurasi 0,1 mm.
  • Ia memiliki pencekam yang dapat diputar, dengan penjepitan spesimen pada bidang vertikal. Sudut lentur (maks. 90°) dihasilkan melalui unit pencekam berputar.

Kit uji lentur untuk tabung medis kaku

  • Kit pengujian lentur lainnya untuk menguji karakteristik lentur pipa medis kaku (kateter, dll) dan kawat pemandu, terdiri dari tabel kelenturan dan dua penjepit penahan untuk penggenggaman spesimen.
  • Diameter spesimen yang berbeda ditampung oleh pencekam penahan yang bentuknya berbeda (lurus dan prismatik), yang mudah ditukar. Perlengkapan ini dirancang untuk gaya kompresi maksimum 50 N.

Kami mencari dan menemukan solusi pengujian yang optimal untuk setiap kebutuhan Anda.

Hubungi pakar industri kami.

Kami berharap dapat mendiskusikan kebutuhan Anda.

 

Hubungi kami

Produk terkait

Hasil uji dapat dilacak, tahan rusak sesuai dengan FDA 21 CFR Bagian 11

Hasil uji tahan rusak yang dapat dilacak
  • Permintaan yang semakin meningkat ditempatkan pada perangkat lunak yang digunakan dalam industri medis dan farmasi untuk mendokumentasikan ketertelusuran tindakan yang telah diselesaikan.
  • Dengan opsi penelusuran, testXpert III memungkinkan pencatatan semua tindakan dan perubahan sebelum, selama, dan setelah pengujian, membuat hasil pengujian dan dokumentasi dapat dilacak dan melindunginya dari manipulasi.
  • Manajemen pengguna dan fungsi yang terintegrasi seperti catatan elektronik dan tanda tangan elektronik memastikan bahwa hasil tes selalu terlindungi dari gangguan.
  • Bersama dengan langkah-langkah organisasi dan instruksi prosedur yang berlaku untuk masing-masing perusahaan itu sendiri, persyaratan FDA dalam 21 CFR Bagian 11 terpenuhi.
  • ZwickRoell juga menawarkan paket layanan kualifikasi (DQ/IQ/OQ) untuk dukungan validasi.
  • testXpert III mencatat semua pengujian dan tindakan dan setelan terkait sistem dan oleh karena itu selalu dapat menjawab pertanyaan “When does who do what, why and who is responsible?” 

Pelajari lebih lanjut tentang testXpert III opsi
Traceability

Top