Pindah ke halaman konten

Tes Serial dan Paralel pada Sistem Syringe

Nama Jenis Ukuran Unduh

Uji gaya meluncur paralel pada beberapa sistem jarum suntik

Salah satu aplikasinya adalah spuit yang digunakan pada driver spuit. Dalam hal ini plunger jarum suntik ditekan dalam waktu yang lama. Untuk mengurangi waktu uji, mesin uji dapat ditingkatkan menjadi 6-8 sumbu uji dengan jumlah sel beban yang sesuai. Ini memungkinkan perekaman kekuatan individu untuk setiap jarum suntik. 

Peralatan ini terdiri dari mesin pengujian di atas meja AllroundLine yang diperluas hingga 6-8 sumbu uji untuk menampung jumlah load cell yang sesuai. Sangat cocok untuk digunakan baik di laboratorium maupun untuk pemantauan dalam proses dan digunakan untuk menguji berbagai gaya gesekan antara plunger dan laras jarum suntik atau cincin penyegel di tabung suntik. Peralatan pemegang jarum suntik dapat menampung spuit dari berbagai ukuran, serta dua wadah bermuatan sedang untuk menampung cairan yang dikeluarkan. Peralatan ini dapat digunakan untuk menguji gaya gesek pada kartrid. Urutan gaya dapat disinkronkan berkat fitur penyesuaian ketinggian individu.

Pengujian serial jarum suntik

Jika perlu menguji sejumlah besar jarum suntik dalam waktu singkat, mesin penguji material dengan korsel dapat digunakan. Sejumlah besar spesimen dapat diumpankan ke mesin melalui magasin dan secara otomatis diuji satu demi satu. Pengaruh operator pada pengujian berkurang, menghasilkan stabilitas yang lebih besar dalam studi MSA / Gauge R&R. 

Kami mencari dan menemukan solusi pengujian yang optimal untuk setiap kebutuhan Anda.

Hubungi pakar industri kami.

Kami berharap dapat mendiskusikan kebutuhan Anda.

 

Hubungi kami

Produk terkait

Hasil uji dapat dilacak, tahan rusak sesuai dengan FDA 21 CFR Bagian 11

Hasil uji tahan rusak yang dapat dilacak
  • Permintaan yang semakin meningkat ditempatkan pada perangkat lunak yang digunakan dalam industri medis dan farmasi untuk mendokumentasikan ketertelusuran tindakan yang telah diselesaikan.
  • Dengan opsi penelusuran, testXpert III memungkinkan pencatatan semua tindakan dan perubahan sebelum, selama, dan setelah pengujian, membuat hasil pengujian dan dokumentasi dapat dilacak dan melindunginya dari manipulasi.
  • Manajemen pengguna dan fungsi yang terintegrasi seperti catatan elektronik dan tanda tangan elektronik memastikan bahwa hasil tes selalu terlindungi dari gangguan.
  • Bersama dengan langkah-langkah organisasi dan instruksi prosedur yang berlaku untuk masing-masing perusahaan itu sendiri, persyaratan FDA dalam 21 CFR Bagian 11 terpenuhi.
  • ZwickRoell juga menawarkan paket layanan kualifikasi (DQ/IQ/OQ) untuk dukungan validasi.
  • testXpert III mencatat semua pengujian dan tindakan dan setelan terkait sistem dan oleh karena itu selalu dapat menjawab pertanyaan “When does who do what, why and who is responsible?” 

Pelajari lebih lanjut tentang testXpert III opsi
Traceability

Top