ZwickRoell, tıbbi ve ilaç endüstrilerinde mekanik ve teknolojik araştırmalar için doğru çözümü sunmaktadır. Tüm test görevleri, zamandan ve paradan tasarruf etmeye yardımcı olan optimum, uygun maliyetli ekipman için esnek, modüler bir cihaz sistemi, çeneleri ve yazılımları içerir. Geniş çapta test cihazları ve aksesuarları, medikal ve farmasötik paketlemeden cerrahi aletlerden ortopedi ve biyomalzemelere kadar hemen her segmenti kapsar - bir çözüm bulamayacağımız test görevi yoktur!
Özellikle ilaç ve tıbbi teknoloji endüstrisinde, gerçekleştirilen işlemlerin izlenebilirliğini belgelemek için yazılım üzerinde yer almaktadır. Bu amaçla, ZwickRoell, bu gereklilikleri yerine getiren ve test sorumlusunun görevlerinde destekleyen, endüstriyel ve araştırma kanıtlanmış test yazılımı için FDA 21 CFR Bölüm 11'e göre "advanced Traceability" testXpert III seçeneğini sunmaktadır.
Tıbbi teknoloji ve ilaç endüstrisinde süreçlerin onaylanmasının önemli bir kısmı, bireysel sistemlerin ve cihazların teknik olarak incelenmesidir. Bu yeterlilik, tıbbi ve ilaç endüstrilerinde kullanılan ZwickRoell malzeme test sistemleri için de gereklidir; bunlar, çeşitli düzenleyici gereklilikleri (örneğin, Tıbbi Cihaz Direktifi 93/42/EEC veya FDA 21 CFR Bölüm 11 ve AB GMP gibi düzenlemeler uyarınca, karşılar Yönerge Ek 11). ZwickRoell, malzeme test sistemlerinin niteliğindeki müşterilerini, DQ, IQ ve OQ adımlarında kapsamlı ve tek tek uyarlanmış nitelik dokümantasyonu (GAMP5'e uygun olarak) ve mevcut yönergeler ile saha içi yeterliliğin pratikte uygulanması şeklinde desteklemektedir.